| ハイライト: | 高窒素含有性 骨ペプトン,完全溶解性 ペプトン,低灰量 生物質ペプトン |
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|---|---|---|---|
骨ペプトンは,新鮮な牛の骨制御された酵素水解によって生物製薬生産,微生物培養介質,発酵プロセスこの製品では,一貫した栄養素プロファイルと,信頼性の高い微生物成長のための例外的な透明性があります.
| ステージ | 記述 |
|---|---|
| 原材料の調製 | 新鮮な牛の骨の検査,洗浄,不妊 |
| 酵素水解 | 低温で胰腺酵素の消化を制御する |
| 浄化 | 分離,脱色,脱臭,精製したフィルタリング |
| 濃縮と乾燥 | 超濾過,濃縮,滅菌,スプレー乾燥 |
| 品質管理 | プロセス中の試験,金属検出,最終検査 |
| パラメータ | パフォーマンス |
|---|---|
| 窒素含有量 | 高い総窒素 (≥14.5%) と利用可能なアミノ窒素 (≥2.5%) で,微生物の最適利用を図る |
| 溶解性と透明性 | 水に完全溶解性;溶液は加熱とpH調整後も透明で沉着物を含まない. |
| 純度 | 低灰分量は,敏感なアプリケーションでの干渉を最小限に抑える |
| バッチの一貫性 | 制御された生産は,各バッチで再現可能なパフォーマンスを保証します |
| テストパラメータ | ユニット | 仕様 | 典型的な価値 |
|---|---|---|---|
| 合計窒素 | % | ≥ 145 | 15.2 |
| アミノ窒素 | % | ≥ 25 | 3.1 |
| ナトリウム塩化物 | % | ≤ 50 | 2.56 |
| 乾燥 による 損失 | % | ≤ 50 | 4.5 |
| 灰の含有量 | % | ≤ 50 | 3.62 |
| pH (2%溶液) | ほら | 5.0 70 | 5.4 |
| 外見 | ほら | 黄粉 | 黄粉 |
| 解決策の明確性 | ほら | 清潔で沈殿物がない | 合致する |
| アルカリ性 降水 | ほら | 沈殿物がない | 合致する |
| テスト | 試験株 | 受け入れ基準 | 結果 |
|---|---|---|---|
| 硫化水素の生産 | S. typhi/シゲラ | + / 反応 | 適合している |
| インドール生産 | E. coli/S. typhi | + / 反応 | 適合している |
| ヴォーゲス・プロスカウエーの反応 | E. エアロゲン/E. coli | + / 反応 | 適合している |
| 炭水化物 発酵 | E. coli/S. typhi | アシド生産なし | 適合している |
| 血解反応 | S. pneumoniae/β-ストレプトコック | α / β 血解 | 経路を貫く安定性 |
| ピグメント 生産 | P. aeruginosa/S. aureus | グリーン / ゴールデン | 経路を貫く安定性 |
| 成長支援 | E. coli/S. aureus | コロニーサイズ ≥1.0mm, >95%のスムーズコロニー | 合致する |
| 敏感性 | 菌糸体/ グラム陽性バシルス | ≥10−4 / ≥10−5 稀释 | 合致する |
工業 発酵: 抗生物質,酵素,アミノ酸,有機酸の生産
微生物学的媒介: 脱水培養基,液体培養基,診断用薬
バイオ医薬品製造: ワクチンの生産,細胞培養,発酵プロセス
研究応用: 研究室での発酵と微生物学的研究
| パラメータ | 詳細 |
|---|---|
| パッケージ | 20kgの純重量,内面はポリエチレンで,外面は織物袋か紙ドラム |
| 保存条件 | 温かい,乾燥した,よく換気する場所に保管し,直接太陽光から遠ざけます. |
| 保存期間 | 推奨条件下での保存では24ヶ月 |
| 処理 | 使用していないときは密閉して保管し,湿気や汚染から保護する |
品質基準Q/SCSH 001-2025 (エンタープライズスタンダード)
基準規格: 中国の生物製品 主要原材料と補助材料 品質管理基準 (2000年版)
試験方法: GB 5009 シリーズ (国家食品安全基準) と参照された薬典方法
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